2024第十八届沙利文中国增长、科创与领导力峰会暨第三届新投资大会于2024年8月28-30日在上海召开。8月28日晚，2024年度沙利文增长、科创与领导力全球奖、中国奖及最佳实践奖在沙利文增长、科创与领导力奖2024年度颁奖典礼暨贵宾答谢晚宴上重磅揭晓。
基于近几年对全球干细胞药物研发市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，沙利文授予北京泽辉辰星生物科技有限公司（以下简称“泽辉生物”）「2024全球多能干细胞药物研发创新奖」，由沙利文全球主管合伙人兼董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）、中国肝炎防治基金会理事长、中国疾控中心原主任王宇教授共同为泽辉生物首席医学官贾懿博士颁奖。
沙利文授予北京泽辉辰星生物科技有限公司
“2024全球多能干细胞药物研发创新奖”
沙利文全球主管合伙人兼董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）、中国肝炎防治基金会理事长、中国疾控中心原主任王宇教授共同为泽辉生物首席医学官贾懿博士颁奖
泽辉生物是专注于干细胞药物研发与生产的中国领先企业
泽辉生物成立于2018年，总部位于北京，是国内领先的专注于多能干细胞药物研发与生产的生物制药企业。该企业基于多能干细胞种子细胞库成药优势，通过研发形成不同胚层功能细胞的分化工艺和制剂研发体系，建立了多能干细胞成药平台，多个管线进入临床II期研发阶段。
加快干细胞技术的创新与成果转化，为人类战胜疾病带来革命性的突破
泽辉生物和中国科学院动物研究所于2019年6月达成战略合作协议，开发中国自主知识产权的多能干细胞药品，以填补目前传统药物和治疗手段无法满足的人类医疗需求，推动干细胞临床应用和产业转化。2023年，泽辉生物获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，就CAStem细胞注射液开展急性移植物抗宿主病、间质性肺疾病急性加重2项适应症开展II期临床试验。此前，公司的CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征、半月板损伤的新药临床试验获得NMPA批准。
产品优势明显，研发适应症以满足不同的临床治疗需求
泽辉生物研发的干细胞药物来源于人胚干细胞分化的不同功能细胞，其主要优势为产品种子细胞来源一致且稳定，细胞产品不同批次间生物特性完全一致，产品过程符合GMP要求，能满足今后药物的工业化大规模生产。泽辉生物基于自身产品的特性，研发适应症的目标定位于目前仍缺乏有效治疗手段的疾病以及突发的紧急医学事件/疫情方面的临床应用。目前公司平行开展不同适应症的药学研究、临床前试验和注册临床试验等工作，涉及包括呼吸系统的急性呼吸窘迫综合征和间质性肺病，免疫系统的移植物抗宿主病，骨关节系统的半月板损伤等。
关于沙利文全球创新奖
沙利文全球创新奖是对企业在技术创新、市场潜力、客户服务、品牌等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法，向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团对沙利文团队提名的企业，进行严格的评审，决定将「2024全球多能干细胞药物研发创新奖」授予北京泽辉辰星生物科技有限公司。
